Resumão de Biologia

Resumo de Biologia

Não deixe de estudar pelo livro didático e pelas tarefas online.

Intérfase – Fase mais longa do ciclo celular, marcada por intensa atividade metabólica da célula, síntese de proteínas. Nessa fase a célula ainda não está se dividindo.

G1 – Produção de proteínas

S – Duplicação do DNA

G2 – Produção de ATP (energia para a célula se dividir).

Mitose e Meiose Possui as seguintes fases:

Prófase – Centriolos migram para o canto das células e a carioteca desaparece.

Metáfase – Cromossomos para o meio (placa equatorial).

Anáfase – Cromossomos se separam.

Telófase – Ocorre a citocinese que é quando a célula se divide.

Mitose centrípeta – animais

Mitose centrifuga – vegetal

Crossing-over – Variabilidade genética, cromossomos trocam partes entre si.

Célula Diplóide – com 46 cromossomos (2n)

Célula Haplóide – com 23 cromossomos (n)

*Na anáfase I ocorre a separação dos cromossomos Homólogos.

*A mitose acontece para formação de tecidos

* A meiose ocorre sempre para a formação de gametas

Formação do espermatozóide: A espermatogônia (2n) cresce e vira o espermatócito I (2n) que faz meiose I para virar o espermatócito II (n) que faz a meiose II e acaba virando as espermátides (n).

Espermiogênese Humana – Transformação da espermátide em Sptz.

Formação do óvulo: A ovogônia (2n) cresce e vira o ovócito I (2n) que faz meiose I e acaba virando o ovócito II (n) que só depois de fecundado pelo espermatozóide vira o óvulo (n).

*Na verdade o gameta feminino não é o óvulo e sim o Ovócito II, só depois do ovócito II ser fecundado pelo espermatozóide que se forma o óvulo.

* Os glóbulos polares servem para nutrir o óvulo.

*(Mutação Estrutural NÃO cai na prova)

Mutações Cromossômicas

A mutação numérica ocorre por uma não disjunção da anáfase.

Mutações Numéricas:

Síndrome de Down - Trissomia do 21: Muitas vezes ocorre quando a idade materna é avançada, uma das características é o atraso mental do down, o QI dele é baixo;

*Os cromossomos sexuais são os XX para mulher e XY para o homem. Possuímos 46 cromossomos, 2 deles são os sexuais (XX ou XY) e os que não são sexuais são chamados de autossomos.

Síndrome de Klinefelter (IMPORTANTE): Quando um homem nasce com 3 cromossomos sexuais, o X, X e o Y. As características dessa doença são força elevada, altura elevada, enorme quantidade de pelos. Quem possui essa mutação TEM a cromatina sexual.

A síndrome de Turner é quando a mulher nasce somente com UM cromossomo X. Geralmente o bebe nasce com o pé super inchado e quando adulta a mulher não possui seios geralmente tem a altura muito baixa e não possui pelos pubianos. A mulher não possui a cromatina sexual.

Genética-

Gene – Pedaço do DNA responsável por uma característica sua.

Genes Alelos – São genes que ocupam a mesma posição nos cromossomos homólogos. São pareados 1 gene do pai e outro gene da mãe.

Lócus Gênico – Posição do gene no cromossomo.

Genótipo – Conjunto de genes no individuo, representação gráfica do gene. EX: AA, Aa e aa.

Fenótipo – São as caracteristicas expressas pelo individuo. Ex: cor do olho, cor do cabelo, cor da pele.

Fenótipo = Genótipo + Influencia do meio que você vive.

Homozigoto (Puro) – Genes Alelos iguais.

Heterozigoto (Híbrido) – Genes Alelos diferentes.

Gene dominante – é aquele que se expressa na heterozigose.

Gene recessivo – é aquele que só se expressa em homozigose.

Primeira lei de Mendel – (Não tem como colocar isso no resumo, se você copiou e prestou atenção deve ter no seu caderno), (aula sobre o dedo reto e o dedo torto).

Na formação dos gametas os genes alelos se separam segundo a primeira lei de Mendel.

Quadro de Punnet:

-	D	d
D	DD	Dd
d	Dd	dd

75% de chance do seu dedo nascer reto e 25% de chance do seu dedo nascer torto.

*Segundo o Professor Jubilut o exercício 13 da página 29 do livro 3 é importantíssimo para a prova. A resposta desse exercício é a letra A.